Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Hereditary neuroendocrine tumor of small intestine

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Full NF2-related schwannomatosis
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia
Von Hippel-Lindau disease
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Hereditary retinoblastoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Diamond-Blackfan anemia
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Cancer de l'ovaire, forme familiale
Ataxie-télangiectasie
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Costello
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Noonan

Institutions de prise en charge 1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Page Web
Email

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Déficit congénital en facteur V
Alpha-thalassémie
Déficit immunitaire combiné T et B
Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
Maladie de Fanconi
Rhabdomyosarcome
Sarcome alvéolaire des tissus mous
Drépanocytose
Bêta-thalassémie
Maladie de von Willebrand
Hémophilie
Rétinoblastome
Médulloblastome

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales